部長ごあいさつ

当科は、心房細動をはじめとする様々な頻脈性不整脈や、ペースメーカが必要となるような徐脈性不整脈、突然死につながる重症の不整脈など、あらゆる不整脈疾患を主な治療の対象としています。また、動悸や脈の結滞、めまい、失神の原因となる病態の診断と治療を行っています。この他に、再同期療法（両室ペーシング）による心不全の治療や、遺伝性不整脈疾患に対する遺伝子診断、ならびにその治療も行っており、あらゆる種類の循環器疾患に対応できる準備を整えております。

診断機器は３次元ナビゲーションシステムや心磁図など、不整脈の診断に必要なほぼすべての機器を備えており、ペースメーカ、ICD（植込み型除細動器）、CRT-D（除細動機能付き再同期治療器）などの植え込み手術やカテーテルアブレーション治療を年間約800例に行っております。これらの治療は厳しい適応基準の下で、本当に必要な方にのみ行っていますが、今後はさらに症例数を増やすと共に、再生医療を含む新しい治療法をどんどん取り入れていく予定です。また、研究・学会活動もさかんで、ほとんどのスタッフが学会座長やシンポジストとして活躍しています。

当科では患者様に信頼して頂ける心のこもった医療を常に心がけており、常時4000名を越える患者様の経過を観察させて頂いております。不整脈治療はここ20年の間にめざましく発展し、今ではほとんどの不整脈の根治や、抗不整脈薬や植え込み機器でのコントロールが可能になっています。日頃の不整脈疾患の管理でお困りの場合、またはご相談がある場合は、お気軽にご連絡下さい。スタッフ一同がきめ細やかな対応をさせて頂くと共に、患者様が安心して治療を受け、充実した日々を送って頂けるよう、サポートさせて頂きます。

国立循環器病研究センター　不整脈科部長　清水　渉

診療内容のご紹介

• カテーテル治療
• デバイス治療
  • ペースメーカーなどの植込み機器のリード抜去術
• 遺伝性不整脈疾患
  
  • 先天性QT延長症候群
  • 後天性QT延長症候群
  • Brugada症候群
  • カテコラミン誘発性多形性心室頻拍
  • QT短縮症候群

患者紹介のご案内

患者様のご紹介は専門医療連携室（０６－６８３３－５０１２　内線２１１８）までご連絡ください。夜間・休日の緊急患者様の受け入れは、当直医にて対応いたします。

研修プログラム

不整脈科の研修は、３つのプログラムがあります。

1. 心臓内科部門レジデント
2. 専門修練医
3. 短期研修

レジデントコース

※詳しくは こちら をご覧下さい。

心臓内科のレジデントコースのうち少なくとも、３ヶ月間、主に病棟の担当医として、不整脈患者様の診療に当たります。また電気生理検査（EPS）に従事し、EPSやアブレーション、デバイスの植え込みを実際、間近で研修することが可能です。

ほぼ毎週様々なテーマで不整脈レクチャーが行われています。多くの学会やセミナーで講師を務めるスタッフの講義を、院内にいながら聞くことができます。

不整脈科カンファレンススケジュール

月	火	水	木	金
入院症例検討会	不整脈カンファレンス	研究所との合同カンファレンス		ケースカンファレンス
レクチャー	レクチャー	レクチャー	レクチャー

本年度のレクチャータイトルから

• Brugada症候群の診断と治療
• 心房細動アブレーションの適応と実際
• 心不全に対するデバイス治療

また、実際に受け持った患者様の診断や治療で困ったことを、指導医にぶつけることで、臨床研究を行うことも可能です。これまでも、多くのレジデントの研究がAHA、Heart Rhythmなどの国際学会での発表や英文誌掲載に結びついています。

• 研究業績

専門修練医コース

※詳しくは こちら をご覧下さい。

２年間の不整脈分野専門研修のコースです。２年間は、ほぼ不整脈診療に専従することが可能です。

EPS・アブレーションでは、指導医のもとカテーテル手技を身につけ、２年間で基本的なカテーテルアブレーションを、独力でできることを目標に研修を行います。

電位の解析装置や３次元マッピング装置を自ら操作して、不整脈のメカニズムや至適治療部位を診断できるよう学びます。

ペースメーカ、ICD、CRT-Dなどの手術にも介助者として参加し、その手技を学びます。またICD、CRT-Dのデータの読み方、作動時の対処方法などを身につけることが可能です。

臨床研究のテーマを与えられて、国際学会での発表や、英文誌への投稿などのノウハウを指導します。実際にほぼ毎年、AHAやHeart Rhythm等の国際学会で発表しており、また多くの英文誌への掲載も行っています。

• 専門修練医から

短期研修

不整脈の一般診療から、心房細動、心室頻拍など複雑なアブレーション、デバイスの植え込みまで、ご希望のテーマで短期の見学、研修が可能です。ご希望の方は、当センターの国立循環器病研究センター研究医療課医療係、もしくは清水渉部長までお問い合わせください。

TEL： ０６－６８３３－５０１２（内線２２１０ もしくは ２２２７）

カンファレンスへのご参加

毎週火曜日午後６時より、管理棟３階の映像情報センターにおいて、院内全体の不整脈疾患に関するカンファレンスを行っています。心臓内科、心臓血管外科、小児科、周産期科などの様々な不整脈疾患の治療方針につき、ディスカッションしており、院外からの先生方の参加も歓迎いたします。

学会や診療上の理由により、日程が変更になることがありますので、参加をご希望される場合には、あらかじめ清水渉部長まで、お問い合わせください。

TEL： ０６－６８３３－５０１２（内線 ２２２７）

研究・業績

論文（過去３年間）

1. Sumitomo N, Shimizu W, Taniguchi K, Hiraoka M. Calcium channel block. Heart Rhythm 2008;5:498-499.
2. Horigome H, Iwashita H, Yoshinaga M, Shimizu W. Magnetocardiographic Demonstration of Torsade de Pointes in a Fetus with Congenital Long QT Syndrome. J Cardiovasc Electrophysiol.2008;19:3354-335.
3. Aiba T, Yamagata K, Shimizu W, Taguchi A, Satomi K, Noda T, Okamura H, Suyama K, Aihara N, Kamakura S, Kurita T. Electrophysiologic Study-Guide Amiodarone for Sustained Ventricular Tachyarrhythmias Associate With Structural Heart Diseases. Circulation Journal. 208;72:88-93.
4. Shimizu W, Antzelevitch C. Long QT syndrome. Long QT syndrome. In: Lang F ed. Molecular mechanisms of disease: an Encyclopedic reference. Springer, 2008.
5. Makita N, Behr E, Shimizu W, Horie M, Sunami A, Crotti L, Schulze-Bahr E, Makiyama T, Itoh H, Christiansen M, McKeown P, Miyamoto K, Kamakura S, Tsutsui H, Schwartz PJ, George Jr AL, Roden DM. The E1784K mutation in SCN5A is inssociated with miyed clinical phenotype of type 3 long QT syndrome. J Clin Invest. 2008;118: 2219-2229.
6. Nagaoka I, Shimizu W, Itoh H,Yamamoto S, Sakaguchi T, Oka Y, Tsuji K, Ashihara T, Ito M, Yoshida H, Ohno S, Makiyama T, Miyamoto Y, Kamakura S, Akao M, Horie M. Circ J. 2008;72:694-699.
7. Sakaguchi T, Shimizu W, Itoh H, Noda T, Miyamoto Y, Nagaoka I, Ashihara T, Ito M, Tsuji K, Ohno S, Makiyama T, Kamakura S, Horie M. Age-related triggers for life-threatening arrhythmia in the genotyped long-QT syndrom. J Cardiovasc Electrophysiol. 2008;19:749-749.
8. Shimizu W. Genetics of congenital long QT syndrome and Brugada syndrome. Future Cardiol. 2008;4:379-389.
9. Shimizu W. Clinical impact of genetic studies in lethal inherited cardiac arrhythmias. Circ J. 2008;72:1926-1936.
10. Kandori A, Ogata K, Miyashita T, Watanabe Y, Tanaka K, Murakami M, Oka Y, Takaki H, Hashimoto S, Yamada Y, Komamura K, Shimizu W, Kamakura S, Watanabe S, Yamaguchi I. Standard template of adult Magnetocardiogram. Ann Noninvasive Electrocardiol.2008;13:391-400.
11. Burashnikov A, Shimizu W, Antzelevitch C. Fever accentuates transmural dispersion of repolarization and facilitates the development of early afterdepolarizations and torsade de pointes under long QT conditions. Circ Arrhythmia and Electrophysiol.2008;1:202-2008.
12. Liu JF, Goldenberg I, Moss AJ, Shimizu W, Wilde AA, Hofman N, McNitt S, Zareba W, Miyamato Y, Robinson JL, Andrews ML. Phenotypic variability in Caucasian and Japanese patients with matched LQT1 mutations. Ann Noninvasive Electrocardiol. 2008;13:234-241.
13. Takigawa M, Noda T, Shimizu W, Miyamoto K, Okamura H, Satomi K, Suyama K, Aihara N, Kamakura S, Kurita T. Seasonal and circadian distributions of ventricular fibrillation in patients with Brugada syndrome. Heart Rhythm. 2008;5:1523-1527.
14. Wang D, Crotti L, Shimizu W, Pedrazzini M, Cantu F, De Filippo P, Kishiki K, Miyazaki A, Ikeda T, Schwartz PJ, George AL. Malignant perinatal variant of long-QT syndrome caused by a profoundly dysfunctional cardiac sodium channel mutation. Circ Arrhythmia Electrophysio. 2008;1:370-378.
15. Nagai T, Shimizu W, Ogimoto A, Higaki J, Okayama H. Ventricular fibrillation induced by a narrow QRS complex tachycardia in a patient with Brugada syndrome. J Cardiovasc Electrophysiol.2008;19:106-107.
16. Yokokawa M, Ohnishi S, Ishibashi-Ueda H, Obata H, Otani K, Miyahara Y, Tanaka K, Shimizu W, Nakazawa K, Kangawa K, Kamakura S, Kitamura S, Nagaya N. Transplantation of mesenchymal stem cells improves atrioventricular conduction in a rat model of complete atrioventricular block. Cell Transplant. 2008.
17. Satomi K, Tilz R, Takatsuki S, Chun J, Schmidt B, Bansch D, Ants M, Zerm T, Metzner A, Kokturk B, Ernst S, Greten H, Kuck K, Ouyang F. Inducibility of atrial tachyarrhythmias after circumferential pulmonary vein isolation in patients with paroxysmal atrial fibrillation :clinical predictor and outcome during follow-up. Europace. 2008;10:949-954.
18. Satomi K, Bansch D, Tilz R, Chun J, Ernst S, Antz M, Greten H, Kuck K, Ouyang F. Left atrial and pulmonary vein macroreentrant tachycardia associted with double conduction gaps: A novel type of man-made tachycardia after circumferential pulmonary vein isolation. Heart Rhythm. 2008;5:43-51.
19. Ouyang F, Satomi K, Kuck KH. Circumferential ablation with PV isolation Guided by Lasso Catheter. In: Calkins H, Jais P, Steinberg JS, ed. A Practical Approach to Catheter Ablation of Atrial Fibrillation 1st ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2008.
20. Antz A, Berodt, K, Bansch D, Ernst S, Chun J, Satomi K, Schmidt B, Boczor, S. Ouyang F, Kuck KH. Catheter-ablation of ventricular tachycardia in patients with coronary artery disease: influence of the endocardial substrate size on clinical outcome. Clin Res Cardiol. 2008; 97: 110-7.
21. Wu G, Ai T, Kim JJ, Mohapatra B, Xi Y, Li Z, Abbasi S, Purevjav E, Samani K, Acherman MJ, Qi M, Moss AJ, Shimizu W, Towbin JA, Cheng J, Vatta M. Alpha-1-Syntrophin mutation and the long QT syndrome: a disease of sodium channel disruption. Circ Arrhythmia and Electrophysiol.1;2008:193-2001.
22. Yamaoka Y, Noda T, Nakagawa H, Naganuma M, Otsubo R, Okamura H, Ishibashi-Ueda H, Kamakura S. Asystole caused by vegetation and abscess of right ventricle attached to a tip of pacemaker lead. Pacing clin electrophysiol. 2008;31:1083-1084.
23. Ohno S, Toyoda F, Zankov D, Yoshida H, Makiyama T, Tsuji K, Honda T, Obayashi K, Ueyama H, Shimizu W, Miyamoto Y, Kamakura S, Matsuura H, Kita T, Horie M. Novel KCNE3 mutation reduces repolarizing potassium current and causes long QT syndrome. Hum Mutat. 2009;30:557-563.
24. Ogawa S,Yamashita T,Yamazaki T,Aizawa Y,Atarashi H,Inoue H,Ohe T,Ohtsu H,Okumura K,Katoh T,Kamakura S,Kumagai K,Kurachi Y,Kodama I,Koretsune Y,Saikawa T,Sakurai M,Sugi K,Tabuchi T,Nakaya H,Nakayama T,Hirai M,Fukatani M,Mitamura H. Optimal Treatment Strategy for Patients With Paroxysmal Atrial Fibrillation -J-RHYTHM Study-. Circulation J. 2009;72:242-248.
25. Shimizu W, Moss AJ, Wilde AM, Towbin JA, Ackerman MJ, January CT, Tester DJ, Zareba W, Robinson JL, Qi M, Vincent GM, Kaufman ES, Hofman N, Noda T, Kamakura S, Miyamoto Y, Ahah S, Amin V, Goldenberg I, Andrews ML, McNitt S. Genotype-Phenotype Aspects of Type 2 Long QT Syndrome. J Am Coll Cardiol. 2009;54: 2052-2062.
26. Kurita T, Ueda S, Okamura H, Noda T, Satomi K, Suyama K, Shimizu W, Aihara N, Miyazaki S, Kamakura S. Destructive Device Removal-Sparks and Deletion of Therapy History From an Implantable Cardioverter Defibrillator. Heart Journal. 2009;50:823-827.
27. Nagai T, Kurita T, Satomi K, Noda T, Okamura H, Shimizu W, Suyama K, Aihara N, Kobayashi J, Kamakura S. QRS Prolongation is Associated With High Defibrillation Thresholds During Cardioverter-Defibrillator Implantations in Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy. Circ J 2009; 73: 1028-1032.
28. Aiba T, Shimizu W, Noda T, Okamura H, Satomi K, Suyama K, Kurita T, Aihara N, Kamakura S. Noninvasive Characterization of Intra-Atrial Reentrant Tachyarrhythmias After Surgical Repair of Congenital Heart Diseases. Circ J. 2009; 73: 451-460.
29. Matsuyama T, Kurita T, Suyama K, Okamura H, Noda T, Satomi K, Shimizu W, Aihara N, Ikeda Y, Inoue S, Kamakura S, Ishibashi-Ueda H. Mitral isthmus pathology of re-entrant ventricular tachycardia in a patient with idiopathic dilated cardiomyopathy. Europace. 2009; 11: 827 - 830.
30. Kamakura S, Ohe T, Nakazawa K, Aizawa Y, Shimizu A, Horie M, Ogawa S, Okumura K, Tsuchihashi K, Sugi K, Makita N, Hagiwara N, Inoue H, Atarashi H, Aihara N, Shimizu W, Kurita T, Suyama K, Noda T, Satomi K, Okamura H, Tomoike H. Brugada Syndrome Investigators in Japan. Long-term prognosis of probands with Brugada-pattern ST-elevation in leads V1-V3. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2009; 2: 495-503.
31. Yokokawa M, Okamura H, Noda T, Satomi K, Suyama K, Kurita T, Aihara N, Kamakura S, Shimizu W. Neurally Mediated Syncope as a Cause of Syncope in Patients with Brugada Electrocardiogram. J Cardiovasc Electrophysiol. 2009; 21: 186-192.
32. Aiba T, Hesketh GG, Barth AS, Liu T, Daya S, Chakir K, Dimaano VL, Abraham TP, O'Rourke B, Akar FG, Kass DA, Tomaselli GF. Electrophysiological consequences of dyssynchronous heart failure and its restoration by resynchronization therapy. Circulation 119:1220-30. 2009.
33. Chakir K, Daya SK, Aiba T, Tunin RS, Dimaano VL, Abraham TP, Jaques-Robinson KM, Lai EW, Pacak K, Zhu WZ, Xiao RP, Tomaselli GF, Kass DA. Mechanisms of enhanced beta-adrenergic reserve from cardiac resynchronization therapy. Circulation 119:1231-40. 2009.
34. Barth AS, Aiba T, Halperin V, DiSilvestre D, Chakir K, Colantuoni C, Tunin RS, Dimaano VL, Yu W, Abraham TP, Kass DA, Tomaselli GF. Cardiac Resynchronization Therapy Corrects Dyssynchrony-induced Regional Gene Expression Changes on a Genomic Level. Circulation Cardiovascular Genetics 2:371-8. 2009.
35. Nass RD, Aiba T, Tomaselli GF, Akar FG. Mechanisms of disease: ion channel remodeling in the failing ventricle. Nature Clinical Practice, Cardiovascular Medicine 5(4):196-207. 2008.
36. Aiba T, Barth A, Tomaselli GF. Deciphering gene expression profiling in cardiac resynchronization therapy. J Am Coll Cardiol. 30; 52(14): 1177. 2008.
37. Satomi K, Chun J, Tilz R, Bänsch D, Ernst S, Antz M, Schmidt B, Kuck KH, Ouyang F. Catheter Ablation of Stable and Multiple Unstable Macro-reentrant Tachycardia within the Right Atrium Free Wall in Patients without Previous Cardiac Surgery. Circ Arrhythm Electrtoohysiol. 2010; 3: 24-31.
38. Sakaguchi H, Miyazaki A, Hirata T, Satomi K. Congenitally Closed Tricuspid Annulus Functions as Arrhythmogenic Substrate of Atrial Arrhythmia in Patient with Tricuspid Atresia. Pacing Clin Electrophysiol 2010; 33: e1-e3.
39. Nagai T, Satomi K, Noda T, Okamura H, Yamada Y, Shimizu W, Suyama K, Aihara N, Kamakura S, Kurita T. Relationship Between Oral Amiodarone and Inappropriate Therapy From an Implantable Cardioverter Defibrillator. Circ J 2010; 74: 1302 – 1307.
40. Shimizu W. Diagnostic value of bipolar precordial leads in Brugada syndrome : more accurate, more simple, or more theoretical? Heart Ryhthm. 2010; 7: 199-205.
41. Satomi K. Electrophysiologocal characteristics of atrial tachycardia after pulmonary vein isolation of atrial fibrillation. Circ J. 2010; 74: 1051-1058.
42. Endo A, Kohsaka S, Suzuki S, Atarashi H, Kamakura S, Sakurai M, Nakaya H, Fukatani M, Mitamura H, Yamazaki T, Yamashita T, Ogawa S; J-RHYTHM Investigators. Impact of drug alteration to maintain rhythm control in paroxysmal atrial fibrillation. - Subanalysis from J-RHYTHM study -. Circ J. 2010;74:870-5.
43. Yokokawa M, Suyama K, Okamura H, Noda T, Satomi K, Kurita T, Shimizu W, Aihara N, Kamakura S. Radiofrequency catheter ablation of parasystole originating from the inferior vena cava.Pacing Clin Electrophysiol. 2010 Jul;33:e62-4.
44. Matsuyama T, Ishibashi-Ueda H, Ikeda Y, Yamada Y, Okamura H, Noda T, Satomi K, Suyama K, Shimizu W, Aihara N, Kamakura S, Inoue S. The positional relationship between the coronary sinus musculature and the atrioventricular septal junction. Europace. 2010 May;12:719-25.
45. Watanabe H, Makiyama T, Koyama T, Kannankeril PJ, Seto S, Okamura K, Oda H, Itoh H, Okada M, Tanabe N, Yagihara N, Kamakura S, Horie M, Aizawa Y, Shimizu W. High prevalence of early repolarization in short QT syndrome. Heart Rhythm. 2010;7:647-52.
46. Kapplinger JD, Tester DJ, Alders M, Benito B, Berthet M, Brugada J, Brugada P, Fressart V, Guerchicoff A, Harris-Kerr C, Kamakura S, Kyndt F, Koopmann TT, Miyamoto Y, Pfeiffer R, Pollevick GD, Probst V, Zumhagen S, Vatta M, Towbin JA, Shimizu W, Schulze-Bahr E, Antzelevitch C, Salisbury BA, Guicheney P, Wilde AA, Brugada R, Schott JJ, Ackerman MJ. An international compendium of mutations in the SCN5A-encoded cardiac sodium channel in patients referred for Brugada syndrome genetic testing. Heart Rhythm. 2010;7:33-46.
47. Nakano Y, Shimizu W, Ogi H, Suenari K, Oda N, Makita Y, Kajihara K, Hirai Y, Sairaku A, Tokuyama T, Tonouchi Y, Ueda S, Sueda T, Chayama K, Kihara Y. A spontaneous Type 1 electrocardiogram pattern in lead V2 is an independent predictor of ventricular fibrillation in Brugada syndrome. Europace. 2010;12:410-6.
48. Wu J, Shimizu W, Ding WG, Ohno S, Toyoda F, Itoh H, Zang WJ, Miyamoto Y, Kamakura S, Matsuura H, Nademanee K, Brugada J, Brugada P, Brugada R, Vatta M, Towbin JA, Antzelevitch C, Horie M. KCNE2 modulation of Kv4.3 current and its potential role in fatal rhythm disorders. Heart Rhythm. 2010;7:199-205.
49. Horigome H, Nagashima M, Sumitomo N, Yoshinaga M, Ushinohama H, Iwamoto M, Shiono J, Ichihashi K, Hasegawa S, Yoshikawa T, Matsunaga T, Goto H, Waki K, Arima M, Takasugi H, Tanaka Y, Tauchi N, Ikoma M, Inamura N, Takahashi H, Shimizu W, Horie M. Clinical characteristics and genetic background of congenital long-QT syndrome diagnosed in fetal, neonatal, and infantile life: a nationwide questionnaire survey in Japan. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2010; 3:10-7.
50. Itoh H, Shimizu W, Hayashi K, Yamagata K, Sakaguchi T, Ohno S, Makiyama T, Akao M, Ai T, Noda T, Miyamoto Y, Yamagishi M, Kamakura S, Horie M: Long QT syndrome associated with compound mutations has a severe phenotype due to double hits of latent gene mutations: A multicenter study. Heart Rhythm, 2010 (in press)
51. Makimoto H, Nakagawa E, Takaki H, Yamada Y, Okamura H, Noda T, Satomi K, Suyama K, Aihara N, Kurita T, Kamakura S, Shimizu W: Augmented ST-segment elevation during recovery from exercise predicts cardiac events in patients with Brugada syndrome. J Am Coll Cardiol, 2010 (in press)
52. Higashi H, Yamagata K, Noda T, Satomi K. Endocardial and epicardial substrates of ventricular tachycardia in a patient with Fabry disease. Heart Rhythm, 2010 (in press)
53. Aiba T, Tomaselli GF Shimizu W. Electrophysiological remodeling in heart failure, Dyssynchrony vs. Resynchronization. J Arrhythmia,.2010 (in press)
54. Aiba T, Tomaselli GF. Electrical remodeling in the failing heart. Current Opinion Cardiology, 2010; 25: 29-36. 3.
55. Aiba T, Hesketh GG, Liu T, Carlisle R, Villa-Abrille MC, O'Rourke B, Akar FG, Tomaselli GF. Na+ channel regulation by Ca2+/calmodulin and Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II in guinea-pig ventricular myocytes. Cardiovascular Research. 2010; 85: 454-63.
56. Koitabashi N, Aiba T, Hesketh GG, Rowell J, Zhang M, Takimoto E, Tomaselli GF, Kass　DA. Cyclic GMP/PKG-dependent inhibition of TRPC6 channel activity and expression negatively regulates cardiomyocyte NFAT activation Novel mechanism of cardiac stress modulation by PDE5 inhibition. J Mol Cell Cardiol., 48(4); 713-724. 2010.

研究プロジェクト（過去３年間）

• 平成22-21年度循環器病委託研究（20公-5）
  『心サルコイドーシスの病態診断と治療に関する研究』
  主任研究者・国立循環器病研究センター　鎌倉史郎
• 平成20-21年度循環器病委託研究（19公-4）
  循環器急性期医療におけるモバイル・テレメディシン実用化とその評価
  分担研究者・国立循環器病研究センター　鎌倉史郎
• 平成21年度厚生労働省科学研究費補助金
  難治性疾患克服研究事業
  『進行性心臓伝導障害の病態診断と遺伝子基盤に関する研究』
  研究代表者・国立循環器病研究センター　鎌倉史郎
• 平成18-20年度厚生労働省科学研究費補助金（創薬基盤推進研究事業： ヒトゲノムテーラーメード研究事業）
  「致死性遺伝性不整脈疾患の遺伝子診断と臨床応用」（H18-ゲノム-一般-002）
  主任研究者・国立循環器病研究センター　清水　渉
• 平成21年度厚生労働省循環器研究委託　委託事業研究課題
  21指-8「不整脈に対する臨床病態の解明に関する研究」
  主任研究者・国立循環器病研究センター　清水　渉
• 平成21-23年度日本循環器学会　Translational Research振興事業
  「ヒトiPS細胞由来心筋樹立による家族性突然死症候群の病態解明と治療法の確立」
  分担研究者・国立循環器病研究センター　清水　渉
• 平成22-24年度厚生労働省循環器病研究開発費
  22-4-7「遺伝子学的手法を用いた循環器疾患の病態解明に関する研究」
  主任研究者・国立循環器病研究センター　清水　渉
• 平成22年度厚生労働省科学研究費補助金（難治性疾患克服研究事業）
  「早期再分極（early repolarization）症候群の病態と遺伝基盤、長期予後に関する研究」（22141001）
  主任研究者・国立循環器病研究センター　鎌倉史郎
• 平成22年度循環器病研究開発費
  共同研究（22-1-2）
  『難治性不整脈の病態・機序解明と新しい治療法の確立に関する研究』
  主任研究者・国立循環器病研究センター　鎌倉史郎
• 平成22年度厚生労働省科学研究費補助金（難治性疾患克服研究事業）
  「先天性QT延長症候群の遺伝的背景に基づく治療指針の検討」
  分担研究者・国立循環器病研究センター　清水　渉
• 平成22年度厚生労働省科学研究費補助金（難治性疾患克服研究事業）
  「胎児・新生児期に発症する難治性遺伝性不整脈の実態調査、診断・治療 ガイドライン作成並びに生体資料のバンク化」（H22-難治-一般-053）
  分担研究者・国立循環器病研究センター　清水　渉
• 平成22年度厚生労働省科学研究費補助金（難治性疾患克服研究事業）
  「乳児期QT延長症候群の診断基準と治療アルゴリズム作成による突然死予防に関する研究」（22140901）
  分担研究者・国立循環器病研究センター　清水　渉
• 平成22年度（財）武田科学振興財団・医学系研究奨励
  「心臓再同期療法（CRT）における電気的逆リモデリングに関する研究」
  研究代表者　国立循環器病研究センター　相庭武司